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基础信息

• CAS号：1011268-29-3
• 分子式：C₂₂H₃₉N₇O₅S
• 分子量：513.65 g/mol
• 外观：白色至浅黄色固体/粉末
• 纯度：≥95%
• 储存条件：短期（数天至数周）0-4℃避光保存；长期（数月至数年）-20℃密封干燥冻存，避免反复冻融

结构式：

特点与核心优势

该分子由四个功能模块协同组成，实现多重特性的完美结合：

1. 生物素核心：
   提供与链霉亲和素/亲和素的超高亲和力结合位点（Kd≈10⁻¹⁵ M），可实现目标分子的精准捕获、富集与检测。

2. PEG2链：
   2个乙二醇单元组成的亲水短链，带来三大优势：

   • 显著提升分子水溶性和生物相容性
   • 降低非特异性蛋白吸附和免疫原性
   • 提供适当空间位阻，避免标记过程中生物分子活性受影响

3. C6烷基链：
   6个碳原子组成的柔性疏水间隔臂，优化分子性能：

   • 增强分子灵活性，改善反应动力学
   • 平衡PEG链的亲水性与生物素的疏水性
   • 减少功能基团之间的空间干扰

4. 叠氮基团（-N₃）：
   支持两种高效点击化学反应：

   • Cu(I)催化点击化学（CuAAC）：需铜离子催化剂，反应效率高
   • 无铜应变促进点击化学（SPAAC）：与环辛炔（DBCO/BCN）直接反应，无需金属催化剂，适合活细胞标记

应用场景

1. 生物分子标记与检测：

   • 蛋白质、多肽、核酸的位点特异性标记
   • 活细胞内蛋白质的示踪与功能研究
   • 免疫检测（ELISA、Western Blot）、流式细胞术等实验
   • 超高分辨率显微镜成像

2. 组学研究：

   • 蛋白质组学中的富集与定量分析
   • 翻译后修饰的鉴定与分析
   • 相互作用组学中的蛋白复合物捕获

3. 药物研发：

   • PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的linker组件
   • 药物靶点的鉴定与验证
   • 抗体药物偶联物（ADC）的构建
   • 靶向药物递送系统的功能化修饰

4. 材料科学与纳米技术：

   • 生物功能化表面的构建
   • 纳米材料的功能化修饰
   • 生物传感器的制备与性能提升

特性

• 多功能性：结合了生物素的高亲和力、PEG的溶解性改善作用以及叠氮基团的化学反应性
• 高效性与特异性：通过点击化学反应实现高效、特异性的分子连接与标记
• 生物相容性：PEG链和C6链的协同作用，显著降低免疫原性和非特异性结合
• 灵活性：支持多种点击化学反应类型，适用于不同实验体系

注意事项

1. 仅用于科研用途，禁止人体使用或药用
2. 操作时需佩戴防护手套和眼镜，避免接触皮肤和黏膜
3. 取用前需平衡至室温，保持干燥环境，防止吸潮

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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