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DSI838Ra01坐骨神经损伤(SNI)大鼠模型

一．模型简介：

坐骨神经损伤（SNI）大鼠模型是周围神经损伤、神经再生及神经病理性疼痛研究的经典在体模型。依据损伤机制与病理特征，可构建钳夹 / 挤压、横断吻合、慢性卡压等多种亚型，精准匹配不同研究方向，为机制探索与药物评价提供稳定可靠的动物平台。

• 材料：

1.货号：DSI838Ra01

2.实验动物：SPF级SD大鼠，雄性，周龄为6w~8w，体重为220~250g；饲养环境符合 SPF 级动物房标准，自由摄食饮水，适应性饲养 1 周后开展实验。

三．模型制作方法：

武汉云克隆公司采用坐骨神经横断后再吻合模拟坐骨神经损伤(SNI)大鼠模型，标准化操作流程如下：

1. 麻醉、暴露切口：动物腹腔注射麻醉后，沿坐骨神经体表处做手术切口，使用器械锐性分离，沿肌间隙进入，使用小拉钩轻轻牵开肌肉，暴露坐骨神经，将坐骨神经轻轻游离，不要牵拉、扭转神经，用生理盐水持续保湿；

2.标准化钳夹：夹闭位点通常选坐骨神经三叉分支近端 2～10 mm处。无齿止血钳单次持续夹闭 30 s，夹闭处神经肉眼变半透明提示轴突压损成功。

3.复位、缝合：神经放回肌间隙，分层缝合肌肉、皮肤；术后可局部涂抹抗生素，保温复苏，单笼饲养防自噬。

四．模型评估：

（一）行为学评估（最核心，用于造模成功验证、药效评价）

1.机械痛敏：Von Frey 纤毛 / 电子测痛仪（up-down 法）检测 50% 缩足阈值（PWT），精准评价机械性异常痛，为造模验证与药效评价核心指标；

2.运动功能：坐骨神经功能指数（SFI）、抓握力、斜板、网格行走试验，区分感觉疼痛与运动损伤，排除干扰。

• 电生理评估

神经传导速度（NCV）、背根神经节（DRG）神经元电活动检测，客观评价神经兴奋性与传导功能。

（三）组织病理学与分子生物学评估

1.形态学：HE、甲苯胺蓝染色、透射电镜观察髓鞘 / 轴突结构；免疫荧光检测表皮神经纤维、胶质细胞活化（Iba1、GFAP 等）；

2.分子检测：PCR、WB、IHC、转录组 / 蛋白组，全面解析离子通道、炎症因子、神经营养因子及疼痛相关靶点。

图一：大鼠坐骨神经HE染色图（上：对照组；下：模型组）

• 广泛的应用场景

神经病理性疼痛机制研究：疼痛行为稳定持久（＞6 个月），一致性高，适用于外周 / 中枢敏化、突触可塑性、离子通道及信号通路机制研究。

药物 / 非药物镇痛疗法筛选与药效评价：支持小分子药物、中药单体、干细胞、基因干预、物理治疗等疗效评价；模型对部分经典镇痛药呈特异性反应，更贴近临床难治性神经痛。

外周神经损伤修复相关研究：可同步评价神经再生、功能恢复及疼痛 - 情绪共病（焦虑、抑郁），支持创伤后神经痛、残肢痛等临床转化研究。

六．结语

云克隆坐骨神经损伤（SNI）大鼠模型依托标准化造模流程、多维度评估体系与稳定可靠的表型特征，可广泛服务于周围神经损伤修复、神经病理性疼痛机制解析及镇痛药物筛选等科研领域，能够为高校、科研院所及医药研发机构提供高质量、可重复、符合学术规范的动物模型与技术支撑，助力神经科学研究与新药研发高效推进。