9 月 28 日,Anthropic 和 Adaptyv Bio 联合主办的蛋白质设计竞赛正式开赛。
官网首页写着一行大字:Open to everyone and free to enter。
翻到赛事条款 Section 3.1,China 排在禁赛名单第二位。
首页那行字,和条款第 3.1 条,说的是两件事
先把这场比赛的分量说清楚。
Anthropic 拿出价值100 万美元的 Claude API 额度,Adaptyv Bio 负责把入选设计真做出来、真测出来,计划验证的设计总量超过5000 条。Modal 出算力,Twist Bioscience 出 DNA 合成。
赛题选了五个前沿方向:物种交叉反应性、pH 敏感性、肽-MHC 特异性,以及 GPCR 一类公认的高难度靶点。
这些词翻译成人话就是:不是让 AI 画个好看的分子,而是要它设计出在真实实验里站得住的分子。
然后看条款。
Section 3.1 列了一张禁赛名单,参赛者不得为以下地区的合法居民或注册实体——Belarus、China、Cuba、Iran、Myanmar、North Korea、Russia、Sudan、Syria、Crimea。一共 10 个国家和地区,China 在列。
名单的逻辑不是「技术能力」,是注册地。
这不是「少了一个奖」的问题。
赛事规则写明,参赛者保留设计所有权,所有实验数据公开发表。被排除在外,等于拿不到那 5000 条设计在真实湿实验里的表现数据。
对做蛋白质设计的人来说,公开的「设计→表达→结合」三元组数据,比奖金稀缺得多。
这场比赛真正稀缺的东西,不是奖金
Adaptyv Bio 今年 8 月做过一次基准测试,把 16 个公开靶点交给 Claude Science 设计,序列匿名单测。
结果是这样的。
95% 的序列能被细胞表达出来,354 条真的结合上了靶点,平均命中率 26.8%。按 Adaptyv 自己的口径,这套设计「能在 6 个赛道里赢下 5 个」。
Adaptyv 的 CEO Julian Englert 说过一句判断:纯由 AI 智能体组成的团队拿下一道题,在理论上完全可能实现。哈佛医学院研究 AI 智能体的 Marinka Zitnik 把这层意思推得更远——这类竞赛密集出现,说明 AI 做科学的能力在快速进化;但终极考验还没到,那要等到一个 AI 系统独立做出突破性发现,并被有经验的科学家判定为「值得诺贝尔奖」。
关键在「实测」两个字。
模型生成一条序列只要几秒。它能不能表达、能不能折叠、能不能特异结合,只能靠实验回答。Adaptyv 的价值就在这里——它把 DNA 合成、无细胞表达、表面等离子共振(SPR)结合检测串成一条自动化流水线,客户可以直接通过 API 下单做实验。
这家公司在 2026 年 8 月拿到3435 万欧元A 轮,由 Highland Europe 领投,团队从种子轮至今扩了三倍,收入涨了约 10 倍,客户超过 100 家,其中包括顶级药企和前沿 AI 实验室。
一门「替别人做湿实验」的生意,能涨成这样,说明整个行业的瓶颈已经不在设计端。
这张图是干湿闭环。链条上任何一环断掉,前面所有的计算都是自嗨。
所以被排除在外的代价很具体:你的设计没法进入这条流水线,也就拿不到属于你自己的那份标注数据。
门关上的同一周,三张桌子摆了出来
有意思的地方在于时间线。
长江杯 2026,9 月 24 日在上海启动。由上海交通大学、上海人工智能实验室、临港实验室、昌平实验室、香港中文大学、浙江大学、上海科学智能研究院等十余家机构联合发起。
奖金池 100 万元人民币,计划对不低于5000 条设计序列免费做湿实验检测,覆盖表达、纯化、检测全流程。面向全球高校、科研院所、企业团队和个人开放,不设地域限制,报名从 9 月 24 日开到 10 月 31 日。
Poreva Open,由镁伽科技联合国内头部药企、明势创投等发起。
同样面向全球开放,不限定模型、不限定技术路线,首届计划在 2026 年 11 月开放提交,统一双盲验证10000+ 条设计。除了公开赛题,后续还会引入隐藏靶点和盲测任务,避免公开数据污染结果。
Grand Challenges,来自 Geodesic Intelligence(极奥智能)。创始人顾全全在 9 月 10 日官宣公司,同时挂出一张悬赏令:向全球征集药物发现里最难的问题,入选题目每道奖励 10 万 Geodesic credits,题目定下来之后再单开一轮解题征集,每道经验证的解奖励100 万美元现金。
征题页面的原话是:anyone is welcome to submit questions, whether you are a researcher, clinician, drug developer, student——不问国籍,不问身份。
这家公司注册在海外,做的是从 AI 智能体、自研结构预测模型到自建湿实验室的全栈,反而一条地域限制都没写。
三场赛事,三种打法。
注意,这几件事不是「对抗」,是补位。
Anthropic 解决的是「验证太贵」,Geodesic 解决的是「方向对不对」,Poreva Open 解决的是「结果能不能横向比较」。三件事不冲突,缺的都是同一件东西:公开的、标准化的湿实验能力。
判断:分水岭不在护照,在谁能把设计送进实验室
把这几件事放在一起看,有三个信号值得记下来。
第一,AI 制药的竞争重心,正在从模型转向产能。
2026 年 9 月,OpenAI 与 Ginkgo Bioworks 原定的「人机单挑」蛋白质竞赛被临时改成了开放报名的「合竞」模式,赛期推到 10 月中旬。触发调整的是 OpenAI 内部模型在不到一周内解决纳维-斯托克斯(Navier-Stokes)问题引发的科学界震动。Ginkgo 联合创始人 Jason Kelly 的说法很直接:「所有人都害怕输。」
改赛制的真正原因是,比赛执行不再靠人手,而是靠机器人——**由机器人当裁判,把方案转成指令去跑实验。**实验通量决定了比赛的边界。
这里有个细节值得对照。9 月 17 日,也就是这场比赛开赛前 11 天,Anthropic 上线了生命科学验证计划(LSVP),把 Mythos、Opus、Sonnet 三档模型在生物学场景下的安全阈值放开,交给经过研究资质、安全标准和伦理审查认可的专业团队使用,Xaira Therapeutics、Edison Scientific、Manifold Bio 是首批用户。
一边按「资质」开门,一边按「注册地」关门。两套标准摆在一起就看得清楚:问题不在能力,在准入规则本身长什么样。
第二,湿实验产能正在变成新的军备竞赛标的。
Adaptyv 计划在 2026 年底把实验室产能翻三倍;Poreva Open 一上来就是 10000+ 条双盲验证;长江杯把 5000 条免费检测作为核心筹码。这些数字背后是同一件事:谁能提供更多「可比的真实实验数据」,谁就握着这个领域的定价权。
第三,开放数据集会成为比模型权重更硬的资产。
模型会开源,权重会泄露,但「设计序列 + 表达结果 + 结合亲和力」这种带湿实验标注的成对数据,只能靠真金白银的实验攒出来。这也是为什么各家的赛题设计都在强调「结果公开发表」。
这里必须标注一句:前两条是已经发生的公开事实,第三条属于推测——开放数据能否真正形成网络效应,取决于各赛事后续是否真的把原始数据完整放出来,目前还没有一届跑完完整周期。
说句实在的。
一个研究者能不能参加一场比赛,本来应该看他的模型行不行、设计准不准。把注册地写进排除条件,等于用一张表格提前替实验做了判断。
而这场争议真正的落点,不在谁被拦在门外,而在门里面的那 5000 次实验数据,最终会不会流向所有人。